模型定制
基因编辑技术的进步使得基因编辑的对象得以拓展，不再局限于小鼠的基因修饰。使用CRISPR/Cas9技术，可以在小鼠，大鼠和其它多种动物上进行基因敲除，敲入和点突变等多种精确基因修饰。
服务内容
| 核心技术类型 | 技术优势 |
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ES细胞打靶 |
传统ES打靶，技术成熟 |
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基因编辑细胞系 |
快速、高效，低成本 |
| CRISPR/Cas9技术 |
精确、高效的基因组修饰技术 |
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病毒转基因 |
高效率的细胞基因导入 |
可定制种属信息
小鼠
小鼠具有繁育周期短、遗传背景明确及基因编辑技术成熟等特点，是药物临床前研究最常使用的模式动物。CRISPR/Cas9技术的出现，使得小鼠基因编辑模型的构建更加方便快捷，很多药物在实验室研究阶段，即已经开始使用基因编辑小鼠进行有效性验证。目前，基因编辑小鼠已在毒理学、药效学及抗体定制服务等领域有着非常广泛的应用，对于推动新药研究起到了至关重要的作用。
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冯博士：+86-512-33009966
fengchong@joinn-lab.com