对候选药物进行筛选，可以提高新药研发的成功率，减少研发费用，缩短新药的研发时间。昭衍拥有20余年的药物筛选经验，整合了一整套先进的筛选技术，可以开展药物筛选研究以支持委托方的药物开发项目。昭衍可以开展的筛选服务包括药物的有效性筛选（体内和体外）、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。

昭衍拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。

昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务。

昭衍以提供药物早期临床试验服务为主，包括在I期临床试验（I期病房内或科室内），临床CRO服务及临床中心实验室（样本检测分析）的综合服务。

昭衍面向蛋白药物、疫苗、基因与细胞治疗产品等药物质量研究与检定的第三方检测实验室，为社会提供创新药物质量标准研究，检定方法建立，标准物质制备及鉴定，细胞库、菌毒种库、原液、成品检验检测，生产工艺质量控制关键步骤如病毒灭活与清除验证等相关工作。根据创新药物申报质量评价要求，建立新方法新技术新标准，以满足不断涌现的生物药质量研究与检验检测需求，支持和促进创新药物的研发及产业化进程。