昭衍新药秉承“服务药物创新，
专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，
保障患者用药安全，呵护人类健康！
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关于昭衍新药
昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA 认证），具备中国 NMPA、美国 FDA、日本 PMDA、韩国 MFDS 及经合组织OECD 的 GLP 资质以及国际 AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。
集团公司向全球客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价、临床试验及药物警戒等服务；还可以为客户提供实验动物、疾病模型动物以及兽药、农药及医疗器械评价等服务。
昭衍新药秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，用现代医药学多学科的综合实力、30年积累的丰富经验与坚持不懈的努力，为广大客户提供新药非临床试验、临床试验以及新药注册的专业服务，保障患者用药安全，呵护人类健康。
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营造良好的工作氛围和学习氛围，力求实现员工与企业共同发展！
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