在全国人民争分夺秒抗击新冠之际，我国的医药研发企业和高校科研团队也捷报频传。国务院联防联控机制3月17日召开的新闻发布会上，中国工程院院士王军志指出：目前，第一批确定的9项（疫苗立项）任务都已完成临床前的大部分研究（包括动物的有效性、安全性研究）；大部分研发团队4月能完成临床前研究，并逐步启动临床试验。

（信息引自央广网：http://china.cnr.cn/news/20200318/t20200318_525020320.shtml）

另据康希诺生物股份公司官网报道（3月17日），康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）近日获批临床，开始在武汉市开展一期试验，成为全国首款进入临床研究阶段的新冠候选疫苗。

自疫情爆发以来，作为国内最具经验的药物评价平台，昭衍新药迅速组织了强大的专家团队，针对不同类型的抗击新冠的疫苗/药物，制定了科学、严谨的非临床评价方案；同时公司针对抗击新冠项目开启了项目绿色通道，准备了充足的实验物资，包括实验动物等，争取最短的时间启动项目的非临床评价工作。昭衍新药还在武汉等疫情严重地区建立临床生物分析检测能力，支持人体临床试验的开展。所有这些举措，核心都是为了加速抗击新冠的候选药物研发进程，早日可以对抗疫情，治病救人。截至当前，昭衍新药承担了数十项的新冠疫苗评价工作，其中包括DNA疫苗、mRNA疫苗、病毒灭活疫苗、重组蛋白苗、多肽疫苗，以及其它病毒载体类疫苗等。这些项目大部分已经启动了动物实验，或已经完成了动物试验，有的已经报批临床；同时，昭衍新药还承担了多个抗击新冠的抗体、干细胞、小分子药物的安全性评价和临床试验。